Informaciones
Psiquiátricas
2017 - n.º 228
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Resumen
La Degeneración Lobar Frontotemporal
(DLFT) es una entidad neurodegenerativa
heterogénea que abarca varios síndromes
clínicos diferenciados según su fenotipo, el
cual viene determinado por la distribución
neuropatológica inicial (frontal o bien tem-
poral), y en los que una alteración progre-
siva del lenguaje es un hallazgo fundamen-
tal. Esto es así especialmente en la variante
temporal de la DLFT que también se conoce
como Afasia Progresiva Primaria (APP), y
que tiende a presentar neuropatología de
complejo Pick/Demencia Frontotemporal, o
bien de enfermedad de Alzheimer. La APP se
caracteriza por debutar con una alteración
progresiva del lenguaje que causa un tras-
torno de la funcionalidad, y con una conser-
vación inicial de otras funciones cognitivas.
Aunque los pacientes con APP suelen ser de-
rivados a neurólogos, es importante que los
psicogeriatras, y especialmente aquéllos que
trabajan con pacientes con demencia, estén
familiarizados con este síndrome y que se-
pan valorar de forma adecuada el lenguaje
como función cognitiva. Los pacientes con
APP suelen también presentar trastornos de
naturaleza neuroconductual y psiquiátrica, y
por esta razón, el rol del psicogeriatra será
fundamental en su valoración y su trata-
miento.
Palabras clave:
Afasia progresiva primaria,
demencia frontotemporal, enfermedad de
Alzheimer, afasia progresiva no-fluente,
demencia semántica, afasia progresiva
logopénica.
AFASIA PROGRESIVA PRIMARIA: ASPECTOS CLÍNICOS Y
DIAGNÓSTICOS
Jordi Serra-Mestres
Consultant in Old Age Psychiatry.
Central & North West London NHS Foundation Trust.
London, UK.
