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Informaciones

Psiquiátricas

2020 - n.º

240

La selección se realizó en el primer tri-

mestre de 2017, en colaboración con mé-

dicos de Atención Primaria de Palencia. Se

seleccionaron los participantes mediante

muestreo incidental consecutivo, asignán-

dose a uno u otro grupo teniendo en cuenta

edad y sexo y según el orden de llegada.

Los criterios de inclusión fueron: tener

entre 18 y 70 años, estar diagnosticado de

fibromialgia desde al menos 6 meses, pre-

sentar síntomas de ansiedad y/o depresión,

no tener diagnostico de enfermedad mental

grave (esquizofrenia u otros trastornos psi-

cóticos, trastornos bipolares), retraso men-

tal, demencia ni daño cerebral adquirido y

no manifestar problemas de alcoholismo ni

drogadicción. Así mismo, todos los partici-

pantes del estudio debían firmar el consen-

timiento informado para poder participar.

Instrumentos

Se comprobaron los criterios de inclusión

y se recogieron los datos demográficos me-

diante entrevista clínica. Se utilizaron los

siguientes instrumentos para obtener las

medidas pre y post-tratamiento:

Cuestionario de Impacto de la Fibromial-

gia (CIF) (32), versión española del

Fi-

bromyalgia Impact Questionnaire

.

Escala Visual de Intensidad del Dolor, ver-

sión numérica (EVA numérica).

Adaptación española de la Escala Hospita-

laria de Ansiedad y Depresión (HADS,

Hos-

pital Anxiety and Depression Scale

) (33).

Cuestionario de Autoeficacia en Dolor Cró-

nico (CADC) (34).

Escala de pensamientos catastrofistas

ante el dolor, adaptación española del PCS

(

Pain Catastrophizing Scale

) (35).

Escala de Miedo al Movimiento, adapta-

ción española del TSK (

Tampa Scalefor Ki-

nesiophobia

) (18).

Subescala de Estrategias de Afrontamiento

del ICAF (índice combinado de afectación

de enfermos con fibromialgia) (36).

Procedimiento

Se trata de un estudio cuasi-experimental,

realizado en el contexto de la investigación

aplicada durante la realización de una tesis

doctoral, con los casos clínicos diagnostica-

dos disponibles en ese momento. La selec-

ción de muestra y aplicación de tratamien-

tos se realizó en el servicio de Salud Mental

del Complejo Asistencial Universitario de

Palencia entre los meses de enero y mayo

de 2017, habiéndose obtenido previamente

la aprobación de la Comisión de Investi-

gación y Biblioteca y del Comité Ético de

Investigación Clínica y, como ya se ha se-

ñalado anteriormente, siendo necesario que

los participantes firmaran el consentimiento

informado.

Es un diseño pre-postest, con dos grupos

experimentales que recibieron tratamientos

diferentes, aplicados por el mismo psicólo-

go. Ambos tratamientos constaban de 6 se-

siones, de frecuencia semanal, cada sesión

era de aproximadamente 2 horas. Ambos tie-

nen una base cognitivo-conductual y el es-

quema de cada sesión es el mismo en ambos:

Dudas de la sesión anterior y revisión de

tareas.

Contenido teórico y espacio para compar-

tir sus experiencias.

Ejercicios sobre el contenido teórico. En

el caso del tratamiento B, se añadieron

ejercicios de dibujo/pintura.

Práctica de una técnica de relajación.

En la tabla 2 se ofrece el contenido general

de cada sesión (común a ambos tratamien-

tos). Así mismo, en la tabla 3 se ofrecen los

ejercicios específicos del programa B.

Nuria Miguel-de Diego / Isabel Serrano Pintado / Juan Delgado Sánchez-Mateos,