42 Informaciones Psiquiátricas 2024 - n.º 253 del DSM 530. La personas con deterioro cognitivo no especificado no cumplen criterios para ser incluidas en ninguno de los grupos anteriores (por ejemplo, trastornos psiquiátricos de larga data que presentan un deterioro cognitivo en el mismo contexto, o personas con deterioro cognitivo en el seno de clínica afectiva o pseudemencia). Cuando coinciden dos o más patologías (por ejemplo, daño cerebral sobrevenido y trastorno por uso de sustancias o TUS) se incluye en un perfil u otro según la patología que motiva el ingreso. Las personas con deterioro cognitivo asociado a uso de sustancias no deben estar en consumo activo para poder vincularse al programa rehabilitador. Análisis estadístico: Se ha realizado una estadística descriptiva de los datos sociodemográficos: edad (media y desviación estándar) y sexo (porcentaje). Para comparar si existen diferencias significativas entre las valoraciones basales y a los tres meses, se ha utilizado la prueba t de Student para medias de dos muestras emparejadas (valor de la p 0.05) y la prueba Chi Cuadrado de Pearson para ver si existen cambios significativos entre porcentajes. Para el análisis estadístico se ha utilizado la herramienta Excel para Microsoft 365. Resultados Desde el 1 de Enero de 2015 al 31 de Diciembre de 2022 ingresaron 473 personas. Edad media al ingreso: 51.59 años (desviación estándar 9.75). Sexo: 204 mujeres (43.13%) y 269 varones (56.87%). Por grupos diagnósticos: daño cerebral sobrevenido (n = 210), deterioro cognitivo asociado a uso de sustancias (n = 114), enfermedad de Huntington (n = 49), demencias degenerativas de inicio precoz (n = 34), deterioro cognitivo asociado al virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) (n = 2) y deterioro cognitivo no especificado (n = 64). En 174 personas coinciden dos o más patologías (36.71% de la muestra). Para este estudio, se excluyeron aquellas personas que no tenían realizado el MEC5 o el MoCA6 al alta (n = 38), de manera que se incluyeron un total de 435 personas: daño cerebral sobrevenido (n = 199), deterioro cognitivo asociado a uso de sustancias (n = 103), enfermedad de Huntington (n = 41), demencias degenerativas de inicio precoz (n = 32), deterioro cognitivo asociado al VIH (n = 2) y deterioro cognitivo no especificado (n = 58). En 134 personas (30.80% de la muestra) coinciden dos o más patologías. En la tabla 2 se describen las variables demográficas de toda la muestra y por grupos diagnósticos. En las tablas 3 a 7 se describen las variables clínicas de toda la muestra por áreas. En las siguientes tablas se describen las variables por subgrupos diagnósticos: 8 a 12 se describen subgrupo daño cerebral sobrevenido, 13 a 17 subgrupo deterioro cognitivo asociado a uso de sustancias, 18 a 22 subgrupo enfermedad de Huntington, 23 a 27 subgrupo demencias degenerativas de inicio precoz, 28 a 33 subgrupo deterioro cognitivos asociado al VIH, y 34 a 38 subgrupo deterioro cognitivo no especificado. En los gráficos 1 y 2 se presentan los resultados de las variables cognitivas y de conducta (salvo subgrupo EH) por subgrupos diagnósticos. En el gráfico 3 se describen las variables de calidad de vida de toda la muestra. Teniendo en cuenta la totalidad de la muestra hay una mejora significativa de las pruebas de despistaje cognitivo, de evaluación de la conducta, del equilibrio y funcionaliDra. Misericòrdia Floriach i Robert
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