INFORMACIONES PSIQUIÁTRICAS 244

Informaciones Psiquiátricas 2021 - n.º 244 11 El estudio ha sido aprobado por el Comité Ético de Investigación Clínica (CEIC) Her- manas Hospitalarias del Sagrado Corazón de Jesús. Pacientes y métodos En este trabajo se describe los resultados de un estudio piloto. En este estudio se ad- ministra de manera transversal el protocolo que se describe en el anexo 2 a pacientes con enfermedad de Huntington, previo con- sentimiento informado, ya sean pacientes ingresados en planta de Neuropsiquiatría u hospital de día de Neuropsiquiatría. Todos los pacientes tienen una puntuación total de la escala UHDRS 1 > 5 y un número de repeticiones del triplete CAG > 36 o historia familiar de enfermedad de Huntington. La muestra ha sido consecutiva. Las variables consisten en edad, sexo, peso, talla, índice de masa corporal, pun- tuación motora total de la UHDRS 10 , pun- tuación modificada de la UHDRS (no incluye los ítems de los movimientos oculares, co- rea ni distonía) 11 , capacidad funcional to- tal 10 , Physical Performance Test 12 , Berg Ba- lance Scale 13 , Four Square Step Test 14 ,Timed Up and Go Test 15,16 , 30 Second Chair Stand Test 17 , Rivermead Mobility Index (RMI) 18 , valoración funcional de la escala UHDRS 10 , sensibilidad artrocinética en las cuatro ex- tremidades, sensibilidad vibratoria en las cuatro extremidades, coordinación median- te la maniobra dedo – nariz y talón – ro- dilla, Montreal Cognitive Assessment 19,20 , World Health Organization WHOQOL-BREF quality of life assessment 21 y nueve ítems y puntuación total de la “escala de valoración del control consciente del movimiento en la enfermedad de Huntington (CCM - HD)”. El protocolo expuesto en el anexo 2 ha sido administrado por la autora MFR. El objetivo del estudio piloto es analizar la factibilidad de la escala, la fiabilidad test - retest, la consistencia interna y la correla- ción de las diferentes escalas con la “escala de valoración del control consciente del mo- vimiento en la enfermedad de Huntington”. En un segundo estudio se quiere repetir la fiabilidad intra e interexaminador y analizar la sensibilidad al cambio tras 12 semanas de terapia física. Criterios de inclusión: pacientes mayores de 18 años con diagnóstico de enfermedad de Huntington (puntuación total de la escala UHDRS 10 > 5 y número de repeticiones del triplete CAG > 36 o historia familiar de en- fermedad de Huntington) y que den su con- sentimiento informado para participar. Criterios de exclusión: pacientes que no pue- dan colaborar (ya sea por limitaciones cogni- tivas, por alteraciones conductuales graves o por imposibilidad física) y pacientes que no están con una pauta estable de medicación. Tamaño de la muestra: 30 pacientes. Análisis estadístico: - Se ha utilizado el programa Microsoft Excel 2011 para el análisis de datos. - Se realiza un análisis estadístico descrip- tivo. - Se analiza la factibilidad de la “escala de valoración del control consciente del mo- vimiento en la enfermedad de Huntington (CCM - HD)” (evaluación de las instruccio- nes y tiempo de aplicación), la fiabilidad entre dos examinadores (fiabilidad test – retest) mediante el coeficiente de correla- ción de Pearson y la consistencia interna utilizando el alfa de Cronbach. - Fiabilidad entre dos examinadores: exami- nador A (autora MFR) (A1 = análisis basal y A2 = análisis tras una semana, sin haber realizado ninguna intervención) y exami- ESCALA DE VALORACIÓN DEL CONTROL CONSCIENTE DEL MOVIMIENTO EN LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON (CCM - HD).